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（原标题：礼来(LLY.US)IL-23p19单抗mirikizumab获批克罗恩病新符合症）开云kaiyun.com

智通财经APP获悉，1月15日，礼来(LLY.US)晓示，其IL-23p19单抗mirikizumab(Omvoh)已获FDA批准第2项符合症，用于调养成东谈主中度至重度行径性克罗恩病。Mirikizumab继2023年10月被批准为调养中度至重度行径性成东谈主溃疡性结肠炎(UC)的同类始创疗法之后，当今又被批准用于调养两种类型的炎症性肠病(IBD)。

Mirikizumab通过靶向IL-23p19这一特定卵白来减弱胃肠谈内的炎症。Mirikizumab是15多年来首个在克罗恩病符合症获批时公布了两年III期疗效数据的生物制剂调养药物。这次批准是基于mirikizumab在成东谈主中度至重度行径性克罗恩病患者中进行的III期VIVID-1权略的积极效果开云kaiyun.com，这些患者对皮质类固醇、免疫弯曲剂(硫唑嘌呤、6 - 巯嘌呤和甲氨蝶呤)和/或生物制剂(TNF阻断剂、整合素受体拮抗剂)反馈欠安、失去反馈或不耐受。